如何巧妙的避免微型光譜儀誤差呢？從幾個方面進行分析

點擊次數：3078 更新時間：2021-05-26

　　微型光譜儀主要適用于科研院所、高等院校物理和化學實驗室、生物及醫學領域等光學方面，研究物質成分的判定與確認；還可以應用于刑偵及珠寶行業進行的檢測及寶石的鑒定。以其結構簡單、操作簡便、測量快速，以低波數測量能力著稱；采用共焦光路設計以獲得更高分辨率，可對樣品表面進行um級的微區檢測，也可用此進行顯微影像測量。

　　如何巧妙的避免微型光譜儀誤差呢？雖然準確性高，但由于很多因素的影響導致存在一定的誤差，下面請聽小編從以下幾個方面進行分析。

　　一、系統誤差的來源

　　1.標樣和試樣中的含量和化學組成不*相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。

　　2.標樣和試樣的物理性能不*相同時，激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。

　　3.澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數據會有所差別。

　　4.未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時，混入未知合金元素而引入系統誤差。

　　5.要消除系統誤差，必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差，就需要采用化學分析方法分析多次校對結果。

　　二、偶然誤差的來源

　　與樣品成分不均勻有關的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，導致不同部位的分析結果不同而產生偶然誤差。主要原因如下：

　　1.熔煉過程中帶入夾雜物，產生的偏析等造成樣品元素分布不均。

　　2.試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。

　　3.磨樣紋路交叉、試樣研磨過熱、試樣磨面放置時間太長和壓上指紋等因素。

　　4.要減少偶然誤差，就要精心取樣，消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷，也可以重復多次分析來降低分析誤差。

　　三、其他因素誤差

　　1.氬氣不純。當氬氣中含有氧和水蒸氣時，會使激發斑點變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結果會變差。

　　2. 微型光譜儀室內溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發生漏電、放電現象，使分析結果不穩定。

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